临床和科研从此兼顾共融

将临床的病历资源转化成研究资源      实现临床和科研数据资源整合共享

高度集成医疗信息系统

通过泛临床数据网关(ECDG)将HIS等信息系统中的临床数据转化为结构化的研究数据,减轻研究者负担。

满足临床科研实际需求

按照临床科研的工作逻辑来做系统流程,提高前瞻性研究的质量和效率,方便回顾性研究大数据分析。

兼容多种临床研究模式

注册临床、RCT、RWR、慢病随访队列研究等临床研究模式自由切换,同时满足CFDA和ICH的GCP规范。

提升数据挖掘和价值转化

不遗漏一个有效病例,建立病例数据库实现数据自动积累,实现研究数据存储、共享、反复使用和利益转化。

实现多中心协同管理

搭建多中心协作网络,实现远程监察采样、远程会议审查、远程培训示教,同时建立银行级数据防火墙与授权管理。

满足个性化研究设计需求

内置丰富的标准化元素库和表单模板,可一键生成CRFs,满足研究者个性化科研需求,释放各学科临床科研活力。

 CRIS产出机制


Medroad™临床科研一体化系统特点

基于Web,可在不同地区的中心及时录入数据。提高工作效率,降低采集成本。

数据在线校验、清理、核查,全过程跟踪管理。保证数据的质量,缩短临床研究周期。

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系统操作留痕,安全可靠。通过用户权限设置、电子签名和稽查痕迹等来保证系统的数据安全。

支持各类随机化设计,在线进行随机申请。

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提供站内消息、系统通知、邮件、微信推送等多种方式的用户交互,方便及时交流。

业 务 流 程

  • 大幅减少CRA去site的频率,有效减少研究成本
  • 更好实现中心化监查(CM)和患者结局报告(PRO)
  • 更适合多中心临床试验和上市后临床试验研究