临床和科研从此兼顾共融
将临床的病历资源转化成研究资源 实现临床和科研数据资源整合共享
高度集成医疗信息系统
通过泛临床数据网关(ECDG)将HIS等信息系统中的临床数据转化为结构化的研究数据，减轻研究者负担。
满足临床科研实际需求
按照临床科研的工作逻辑来做系统流程，提高前瞻性研究的质量和效率，方便回顾性研究大数据分析。
兼容多种临床研究模式
注册临床、RCT、RWR、慢病随访队列研究等临床研究模式自由切换，同时满足CFDA和ICH的GCP规范。
提升数据挖掘和价值转化
不遗漏一个有效病例，建立病例数据库实现数据自动积累，实现研究数据存储、共享、反复使用和利益转化。
实现多中心协同管理
搭建多中心协作网络，实现远程监察采样、远程会议审查、远程培训示教，同时建立银行级数据防火墙与授权管理。
满足个性化研究设计需求
内置丰富的标准化元素库和表单模板，可一键生成CRFs，满足研究者个性化科研需求，释放各学科临床科研活力。
CRIS产出机制
Medroad™临床科研一体化系统特点
基于Web，可在不同地区的中心及时录入数据。提高工作效率，降低采集成本。
数据在线校验、清理、核查，全过程跟踪管理。保证数据的质量，缩短临床研究周期。
系统操作留痕，安全可靠。通过用户权限设置、电子签名和稽查痕迹等来保证系统的数据安全。
支持各类随机化设计，在线进行随机申请。
提供站内消息、系统通知、邮件、微信推送等多种方式的用户交互，方便及时交流。
业 务 流 程
- 大幅减少CRA去site的频率，有效减少研究成本
- 更好实现中心化监查（CM）和患者结局报告（PRO）
- 更适合多中心临床试验和上市后临床试验研究